Free practice MCQs with answers and explanations for లింగ నిర్ధారణ & వారసత్వ వ్యాధులు (Sex Determination and Genetic Disorders) in జన్యుశాస్త్రం & పరిణామం (Genetics & Evolution). Tap an option to check instantly.
Correct: C — తండ్రి (శుక్రకణంలోని X లేదా Y)
అండం ఎప్పుడూ X క్రోమోజోమ్ మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది; శుక్రకణంలో X లేదా Y ఉంటుంది. X కలిస్తే ఆడపిల్ల (XX), Y కలిస్తే మగపిల్లవాడు (XY). కాబట్టి లింగాన్ని నిర్ణయించేది తండ్రి; ఆటోసోములకు ఈ పని లేదు.
Revise related study notesCorrect: D — XX
స్త్రీలో లింగ క్రోమోజోములు XX, పురుషుడిలో XY ఉంటాయి. XO స్త్రీలో కనిపించే టర్నర్ సిండ్రోమ్ లోపం, XXY పురుషుల్లో క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ లోపం. కాబట్టి సాధారణ స్త్రీ లింగ క్రోమోజోములు XX.
Revise related study notesCorrect: A — 21వ క్రోమోజోమ్ (ట్రైసోమి 21)
డౌన్ సిండ్రోమ్‌లో 21వ క్రోమోజోమ్ అదనంగా ఉంటుంది (ట్రైసోమి 21), కాబట్టి మొత్తం 47 క్రోమోజోములు ఉంటాయి. మానసిక ఎదుగుదల ఆలస్యం ప్రధాన లక్షణం. X, Y అదనంగా ఉండటం లింగ క్రోమోజోమ్ లోపాల్లో (క్లైన్‌ఫెల్టర్) కనిపిస్తుంది.
Revise related study notesCorrect: B — XO (45 క్రోమోజోములు)
టర్నర్ సిండ్రోమ్ స్త్రీలలో XO (మొత్తం 45 క్రోమోజోములు) అమరికతో వస్తుంది, వంధ్యత్వం కలుగుతుంది. XXY క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ (పురుషుల్లో). XX సాధారణ స్త్రీ అమరిక.
Revise related study notesCorrect: D — పురుషుల్లో XXY (47 క్రోమోజోములు)
క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ పురుషుల్లో XXY (మొత్తం 47 క్రోమోజోములు) అమరికతో వస్తుంది. XO స్త్రీలలో టర్నర్ సిండ్రోమ్; XY సాధారణ పురుష అమరిక. కాబట్టి XXY ఇక్కడ సరైనది.
Revise related study notesCorrect: A — హీమోఫీలియా
హీమోఫీలియా (రక్తం గడ్డకట్టకపోవడం), వర్ణాంధత్వం X-సంబంధ వ్యాధులు, ఎక్కువగా పురుషుల్లో కనిపిస్తాయి. సికిల్ సెల్ అనీమియా, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్, ఫినైల్‌కీటోన్యూరియా (PKU) జన్యు లోప వ్యాధులు, అవి X-సంబంధమైనవిగా చెప్పబడలేదు.
Revise related study notesCorrect: B — PCPNDT చట్టం, 1994
అమ్నియోసెంటెసిస్ ద్వారా క్రోమోజోమ్ లోపాలు తెలుసుకోవచ్చు కానీ, లింగ నిర్ధారణ ప్రయోజనంతో ఈ పరీక్ష చేయడం PCPNDT చట్టం (1994) ప్రకారం చట్టవిరుద్ధం. బాల్య వివాహం, సమాన వేతనం, వరకట్నానికి సంబంధించిన చట్టాలు ఈ పరీక్షకు సంబంధం లేనివి.
Revise related study notesCorrect: D — టర్నర్ సిండ్రోమ్ (45)
టర్నర్ సిండ్రోమ్‌లో XO అమరిక వల్ల 45 క్రోమోజోములు ఉంటాయి. డౌన్ సిండ్రోమ్ (ట్రైసోమి 21), క్లైన్‌ఫెల్టర్ (XXY) రెండింటిలో 47 ఉంటాయి. కాబట్టి టర్నర్ ఒక్కటే భిన్నమైన సంఖ్య కలిగినది.
Revise related study notesCorrect: A — హీమోఫీలియా – క్రోమోజోమ్ సంఖ్యలో లోపం (ట్రైసోమి)
హీమోఫీలియా X-సంబంధ వ్యాధి (రక్తం గడ్డకట్టకపోవడం); అది క్రోమోజోమ్ సంఖ్య లోపం (ట్రైసోమి) కాదు. డౌన్ సిండ్రోమ్ ట్రైసోమి 21, వర్ణాంధత్వం X-సంబంధ, సికిల్ సెల్ అనీమియా జన్యు లోప వ్యాధి. కాబట్టి ఇచ్చిన జత తప్పు.
Revise related study notesCorrect: B — 1, 2 మరియు 3 మాత్రమే
అండంలో ఎల్లప్పుడూ X ఉంటుంది; Y కలిస్తే XY మగపిల్లవాడు పుడతాడు; రక్త సంబంధ వివాహాల్లో అప్రబల జన్యు వ్యాధుల అవకాశం పెరుగుతుంది; కాబట్టి 1, 2, 3 సరైనవి. శిశువు లింగాన్ని నిర్ణయించేది శుక్రకణంలోని X లేదా Y, అంటే తండ్రి; అందువల్ల 4 తప్పు.
Revise related study notes